10 неща, които обичам в детето ми със синдром на Даун
Гордата майка от Австралия Кат Абианак, изброява „10 неща, които обичам в детето ми със синдром на Даун“
Кат, майка на двегодишния Паркър Майлс, разказва за всички начини, по които синът и е озарил живота и.
1. Обичам тази усмивка
Хората не могат да не се усмихнат, когато го видят. И най-вече обичам факта, че знам, че Паркър запазва най-сладките си усмивки, най-силното си гушкане, най-доброто от любовта си за мен. Спечелих генетичната лотария в деня, в който се роди синът ми.
2. Обичам стойността, която съм виждала да внася в живота на другите
Приятелите говорят за новата си способност да гледат към миналото повърхностно във всички аспекти на живота си и да намерят повече смисъл в малките неща. Не знам как го прави. Това е магия на Паркър, така че не мога да го обясня. Но ако някога сте познавали някого с увреждане или някакво различие, подозирам, че знаете за какво говоря. Няма скала, която да измерва действията, които той е вдъхновил в другите.
3. Обичам способността му просто да се отпусне и да приеме всичко
Това дете е имало повече болнични приключения, отколкото аз някога съм имала за 30 години. Той е съкрушен точно както всяко малко дете, но в по-голямата си част с някои тихи моменти за разбор и няколко нежни думи, все едно се връща обратно и се чувства страхотно.
Изписаха го от интензивното отделение след 24 часа, но това хлапе успя. Беше прекалено зает да хвърля книгите си „ Уигълс“ през леглото с надеждата, че сестрите ще му четат, за да се тревожи за досадни липсващи сливици.
4. Обичам целувките му ... сега, когато се научи да държи езика си прибран
Защо малките деца настояват да пресъздадат сцени с целувки от „Дързост и красота“ ?
5. Обичам ранната сутрин, когато току-що се е събудил
Сега, когато научи, че 5 часа сутринта ядосва мама, ние сме напълно (предимно) на една и съща страница. Взимам го от леглото, за да мога да откопча врата си от тези силни малки ръце. Лицето му, когато ме види, е чисто щастие. Разбива се в усмивка, с тези красиви големи очи, смачкани зад гънките на чиста радост. Той е най-веселият сутрешен човек, когото познавам.
6. Обичам общността, която ми даде
Колебаех се да установя контакт в най-ранните дни и да се свържа с други родители в реалния живот. Чувствах се удобно да стоя зад екрана на компютъра си в болничната стая, да изследвам и да говоря в заключени групи във Facebook и да публикувам във форуми. Но открих, че общността на синдрома на Даун е като всяка друга: тя е аквариум.
Хора от всички сфери на живота създават приятели през целия си живот, събрани от любовта към детето си и приликите, които иначе никога не биха открили. И понякога намирате хора, които влизат в сърцето ви и не могат да бъдат разклатени дори и в най-мрачните дни. Защото и те имат свои собствени тъмни дни и знаят точно какво да кажат.
7. Обичам да му чета
Аз съм самопризнат книжен червей. Скърбях, че имам дете, толкова „различно от мен“ в деня на диагностиката. Но децата със синдром на Даун приличат далеч повече на членовете на семейството си от всеки друг, и любовта му към книгите ми помогна да затвърдя връзка с него, за което от невежество никога не съм мислила, че ще имам възможност.
Всеки път, когато тича наоколо с най-новия си фаворит, това ми напомня колко уникално е всяко дете: с увреждане или без.
8. Обичам способността му да ме забавя
Преди да имам Паркър, живеех забързан живот. Работа на пълен работен ден, хлапе в началното училище. Винаги се опитвам да се справя с всичко, да си оправя очната линия точно, да работя навреме, да спазвам срокове, да наваксвам постоянно с приятели от страх да не отпадна от радара. Съдих себе си по способността си да бъда майка и да ритам всички останали цели.
Един ден, когато той все още беше бебе на ръце, лежах в леглото си вкъщи и го кърмих в работната си обедна почивка. Неговата кислородна канюла беше залепена с тиксо към носа и лицето му, както често беше през първите 16 месеца. Наблюдавах го как си играе с моя пропуск за сигурност в офиса, който дори нямах време да сваля. И разбрах, че не става въпрос за „ритане на всичките ми цели“. Понякога ставаше въпрос за ритането им в различен ред.
Мулти-задачи означаваше, че изпускам топки и бях изпратена на достатъчно курсове за управление на времето, за да разбера кога е време да направя равносметка на това, което искам от следващите година или две от живота си.
Взех отпуск от работа и оставих моя правителствен орден за заслуги да изтече до следващото ми повишение. Навърших 30 години и започнах да ритам целите, които наистина исках за себе си. Отне ми един ден, за да отпразнувам собствения си живот, и организирах първото си парти за рожден ден.
Започнах да пиша. Заведох децата си в парка след училище. Започнах да помагам в класната стая на дъщеря си и открих различна нейна версия, за която никога не съм знаел, че съществува. Сега, да седя на открито и да гледам малката ми розова топчица, която тича из задния двор, ме кара да съм толкова благодарна, че избрах тази възможност. Бях вдъхновена от него да мисля нестандартно и да направя така, че това да се случва и оттогава съзнателно забавеният ми живот продължава бързо напред.
9. Обожавам да празнувам неговите постижения
Паркър започна да ходи цели 16 месеца по-късно, отколкото сестра му. Раждането на дете със забавяне в развитието ви променя. Това е допълнителен слой уязвимост, който вашето бебе има, и това ви кара да обичате и яростно да го предпазвате малко повече.
Паркър е на две години и половина и едва миналия месец започна да ходи като пътен транспорт на пълно работно време. Знаех, че ще стигне там, както всички останали деца. Току-що „изгори“ няколко чифта панталони от супер бързата скорост, с която пълзи! Може да отне малко повече време, но надграждането направи партито още по-голямо.
Най-специалната част е да го пуснем на земята, за да настигне приятелите си, и да го оставим да ги „прегази“. Сияещите им очи казваха, че затаяват дъха си за този момент точно толкова, колкото и аз.
10. Обичам колко страхотни са малките деца
Те са забавни, сладки и имат големи глави върху мънички човешки тела. Това ви кара да възкликнете „aуууу“ и е същата смъртоносна комбинация, която направи много котенца известни в интернет. Паркър е джобна ракета, малка гъба, която не спира да се движи. Той ме научи, че децата със синдром на Даун се учат от всичко и от всички около тях с достатъчно повторение и последователност.
Обичам колко възнаграждаващи могат да бъдат резултатите, когато въведа нова пиеска или просто го науча на танцовите движения към нова детска песен.